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11	药品名称	LABETALOL HYDROCHLORIDE
	申请号	075133	产品号	002
	活性成分	LABETALOL HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	200MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1998/08/03	申请机构	WATSON LABORATORIES INC
12	药品名称	LABETALOL HYDROCHLORIDE
	申请号	075133	产品号	003
	活性成分	LABETALOL HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	300MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1998/08/03	申请机构	WATSON LABORATORIES INC
13	药品名称	LABETALOL HYDROCHLORIDE
	申请号	075215	产品号	001
	活性成分	LABETALOL HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	100MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1999/07/29	申请机构	NOSTRUM LABORATORIES INC
14	药品名称	LABETALOL HYDROCHLORIDE
	申请号	075215	产品号	002
	活性成分	LABETALOL HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	200MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1999/07/29	申请机构	NOSTRUM LABORATORIES INC
15	药品名称	LABETALOL HYDROCHLORIDE
	申请号	075215	产品号	003
	活性成分	LABETALOL HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	300MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1999/07/29	申请机构	NOSTRUM LABORATORIES INC
16	药品名称	LABETALOL HYDROCHLORIDE
	申请号	075223	产品号	001
	活性成分	LABETALOL HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	100MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1998/11/20	申请机构	APOTHECON INC DIV BRISTOL MYERS SQUIBB
17	药品名称	LABETALOL HYDROCHLORIDE
	申请号	075223	产品号	002
	活性成分	LABETALOL HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	200MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1998/11/20	申请机构	APOTHECON INC DIV BRISTOL MYERS SQUIBB
18	药品名称	LABETALOL HYDROCHLORIDE
	申请号	075223	产品号	003
	活性成分	LABETALOL HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	300MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1998/11/20	申请机构	APOTHECON INC DIV BRISTOL MYERS SQUIBB
19	药品名称	LABETALOL HYDROCHLORIDE
	申请号	075239	产品号	001
	活性成分	LABETALOL HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	5MG/ML
	治疗等效代码	AP	参比药物	是
	批准日期	1999/11/29	申请机构	HOSPIRA INC
20	药品名称	LABETALOL HYDROCHLORIDE
	申请号	075240	产品号	001
	活性成分	LABETALOL HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	5MG/ML
	治疗等效代码	AP	参比药物	是
	批准日期	1999/11/29	申请机构	HOSPIRA INC

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